Cyclopropenone sind das kleinste aromatische System, und obwohl sie einen gespannten dreigliedrigen Ring enthalten, sind sie aufgrund dieser Aromatizität erstaunlich stabil. Es ist bekannt, dass Cyclopropenone bei Bestrahlung Kohlenmonoxid in einem als Photodecarbonylierung bekannten Prozess freisetzen, wodurch das entsprechende Alkin entsteht. Unsere Gruppe hat M-CPOnes, Übergangsmetallkomplexe mit Cyclopropenon-haltigen Liganden, für die lichtausgelöste CO-Freisetzung vorgestellt. Das Cyclopropenon ist mit elektronenarmen N-Heterocyclen für die Metallkoordination funktionalisiert, und die Wellenlänge für die Photodecarbonylierung kann durch Einführung verschiedener Übergangsmetalle und Cyclopropenon-Substituenten eingestellt werden(Dalton Trans., 2022, 51, 6936 - 6943).