Prof. für Biotechnologie - Arbeitsgruppe Endotheliale Dynamik und Gerinnung

Wir untersuchen die molekularen, zellulären und biomechanischen Mechanismen, die die komplexen Wechselwirkungen zwischen Blutfluss, Blutplättchen, Endothel und Gerinnung regulieren. Unser zentrales Interesse gilt der Frage, wie mechanische Kräfte und endotheliale Signalwege die vaskuläre Homöostase steuern und wie deren Dysregulation zur Entstehung thrombotischer Erkrankungen, Blutgerinnungsstörungen und Störungen der Gefäßneubildung beiträgt.

Ein wesentlicher Schwerpunkt unserer Forschung ist die mechanosensitive Regulation der Hämostase. Dabei analysieren wir insbesondere die Rolle des von-Willebrand-Faktors, der Protease ADAMTS13 sowie der Thrombozytenaktivierung unter definierten Scherbedingungen. Wir untersuchen, wie Blutfluss, Endothelpermeabilität und Endothel-Thrombozyten-Interaktionen die Initiation und Stabilisierung von Thromben beeinflussen und wie Störungen dieser Prozesse zu verschiedenen Krankheitsbildern führen.

Darüber hinaus erforschen wir endotheliale Signalwege, die die Gefäßneubildung regulieren. Ein besonderer Fokus liegt auf der Pathogenese von Angiodysplasien im Kontext des von-Willebrand-Syndroms, bei denen eine Fehlregulation von angiogenen Signalwegen, Endothelintegrität und Hämostase eng miteinander verknüpft ist. 

Methodisch verbindet die Arbeitsgruppe zell- und molekularbiologische Ansätze mit physiologisch relevanten Fluss- und Mikrofluidiksystemen, einschließlich Organ-on-a-chip- und insbesondere Gut-on-a-chip-Modellen, um die Interaktion von Endothel, Epithel, Blutbestandteilen und mechanischen Kräften in kontrollierten Umgebungen zu untersuchen. Ergänzt werden diese Ansätze durch funktionelle Gerinnungsanalysen und biophysikalische Methoden. Ziel unserer Arbeit ist es, grundlegende Mechanismen der endothelialen Dynamik und der Blutgerinnung zu entschlüsseln und diese Erkenntnisse in innovative diagnostische und therapeutische Strategien für vaskuläre und thrombotische Erkrankungen zu überführen.